Our Service
                  我们的服务
                  项目管理与监查
                  临床运营部门可以承接各期药物临床试验、研究者发起的研究、医疗器械临床试验、诊断试剂临床试验、各类疾病登记研究、非干预性临床研究等各种类型,服务范围包括:项目整体进度管理、预算管理、质量管理,研究中心进度管理、研究中心监查、研究文件管理、研究药物管理、伦理递交、安全性信件递交、研究中心费用计算与支付、自查等各项临床试验相关事宜。
                  临床研究全包服务

                  临床运营部门可以承接新药、医疗器械等各类型临床试验。公司可以承接注册递交、项目管理、数据管理、统计分析、药物警戒、医学监查等全包项目。

                  临床研究的项目管理

                  项目管理计划制定、项目整体进度管理、患者招募策略、中心监查计划和原始数据核查计划、沟通计划、文件管理计划、供应商管理、风险管理、质量控制计划、预算管理

                  研究中心的管理与监查

                  研究中心筛选、研究进度沟通、伦理递交、启动物资准备、研究中心启动、定期监查、招募策略沟通、原始数据核查、原始数据审阅、数据清理、研究药物管理、研究者文件夹监查、年度报告准备与递交、安全性信件递交、HIS核查、中心自查、研究中心关闭、总结报告递交等。

                  研究中心快速启动服务

                  研究中心筛选、临床试验机构立项、备案、首次伦理递交与跟进、合同洽谈、实验室正常值范围、人类遗传资源申请、研究中心启动等。

                  项目管理与监查员培训

                  项目管理理论培训及应用、临床试验各阶段管理、临床试验流程指引、项目管理工作表、监查员基础知识和技能培训、进阶监查员技能培训等。

                  外派服务

                  可以外派PM、CRA、CTA服务。

                  10+

                  超过10个

                  主要城市的员工覆盖

                  300+

                  超过300家

                  医院的合作

                  43%

                  43%的员工

                  具有肿瘤临床经验

                  45%

                  占45%

                  3年以上工作经验的员工

                  Copyright(C)2011-2016 上海百试达医药科技有限公司 沪ICP备14024039号-1
                  购彩中心